Выявляемость патологий у беременных станет выше благодаря уникальному тесту

В Петербурге подводятся первые итоги важного пилотного проекта, который призван повысить выявляемость хромосомной патологии у беременных женщин и диагностировать тяжелые наследственные заболевания у плода.

Точность метода составляет 99 процентов, передает телеканал «Санкт-Петербург».
Михаил Федяков, генетик Лаборатории медико-генетических и геномных исследований исследовательского отделения городской больницы № 40, рассказал, что каждая женщина при проведении теста получает цифру своего индивидуального риска, каким бы он ни был.

Если есть риск рождения ребенка с патологией, то женщине показана инвазивная пренатальная диагностика. Анализ берется путем прокалывания передней брюшной стенки. Риск потери беременности составляет до 1 процента, дополнил ученый.