В Петербурге создали генную терапию для пациентов с тяжелым раком
В Петербурге создали новую терапию для тяжелых форм рака крови: кому она может помочь
В Санкт-Петербурге завершена трехлетняя работа над новым геннотерапевтическим препаратом для лечения сложнейших форм рака. Разработкой занимались специалисты НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Горбачевой. Этот препарат предназначен для пациентов, у которых стандартные схемы лечения уже не дают результата.
Каждый год через клинику института проходят около пяти тысяч человек, и сотни из них нуждаются в индивидуальной генной терапии. Суть метода - использование собственных клеток пациента, которые модифицируют и возвращают обратно для борьбы с опухолью. По оценке Петербург2.ру, подобные технологии ранее были доступны только за рубежом, а теперь их внедряют в России.
Первый препарат такого типа разрабатывали три года. Сейчас он готов к запуску в производство. В университете уже ведется работа над целой серией подобных продуктов: часть проходит доклинические испытания, другие готовятся к клиническим исследованиям. Это стало возможным благодаря поддержке Минздрава и опыту университета, который занимается клеточной терапией с 1991 года.
Новая терапия ориентирована на пациентов с лимфомами и лейкозами, для которых другие методы оказались неэффективны. Врачи отмечают, что при стандартной химиотерапии у больных В-клеточными лимфомами шансы на полную ремиссию не превышают 7%, а продолжительность жизни редко превышает полгода. Новый метод позволяет добиться ремиссии у 30-40% пациентов, что значительно увеличивает их шансы на выздоровление.
Технология основана на перепрограммировании Т-лимфоцитов, которые после модификации начинают активно уничтожать злокачественные клетки. В отличие от предыдущих поколений подобных препаратов, новый продукт вызывает более мягкий иммунный ответ, что снижает риск тяжелых осложнений, таких как цитокиновый шторм.
Первые пятнадцать пациентов получат индивидуально созданные препараты до конца года. Для этого требуется собрать 35 миллионов рублей - часть суммы уже выделена государством, остальное планируется привлечь через благотворительный фонд «Адвита». Вторая часть проекта оценивается более чем в 100 миллионов рублей, причем две трети финансирует государство.
Центр генной и клеточной терапии способен выпускать до ста индивидуальных препаратов ежегодно. К 2030 году планируется увеличить мощности в десять раз за счет открытия новой площадки. Кроме того, технология может быть внедрена и в других гематологических центрах страны.
На фоне новостей о нехватке ключевых лекарств для онкобольных в Петербурге, о чем недавно сообщалось в материале Петербург2, запуск отечественной генной терапии выглядит как важный шаг для системы здравоохранения города. По данным Петербург2.ру, в России ежегодно выявляют более 6000 новых случаев детских онкологических заболеваний, а современные методы лечения позволяют значительно повысить выживаемость. Введение новых технологий может изменить метод к терапии тяжелых форм рака и дать шанс тем, кто ранее считался безнадежным.