256
Российские ученые разработали уникальную клеточную модель редкого заболевания
Отечественным специалистам впервые удалось создать клеточную модель синдрома Синглтона-Мертена.

Фото: Baltphoto
Данное генетическое заболевание характеризируется патологическим накоплением кальция в сосудах и внутренних органах. В ходе работы были использованы образцы крови пациента с подтвержденным диагнозом, из которых получены индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Об этом сообщила руководитель Лаборатории регенеративной биомедицины ИНЦ РАН Анна Малашичева в разговоре с ТАСС. Биоматериал для исследования предоставили сотрудники НМИЦ имени Владимира Алмазова. Применяя технологию генетического репрограммирования, ученые преобразовали соматические клетки в плюрипотентные, обладающие способностью дифференцироваться в различные клеточные типы. По словам исследователей, созданная модель обладает неограниченным сроком хранения и открывает новые возможности для детального анализа механизмов патологической кальцификации. Отметим, что синдром Синглтона-Мертена относится к орфанным заболеваниям и ранее не имел исследовательских моделей. По словам ученых, разработанная методика позволит не только глубже изучить патогенез заболевания, но и протестировать возможные подходы к терапии, направленные на замедление его развития.






Рекомендованы для посещения Петербургом2
|

Лучшие смотровые площадки Петербурга
«Сурганова и оркестр», «Опера — всем» и Международный джазовый фестиваль: афиша Петербурга на неделю
Незабываемое лето в Петербурге: 10 вещей, которые нужно успеть до осени
Главные события июля в Петербурге: Григорий Лепс, Диана Арбенина и GARAGE FEST
Куда пойти с ребёнком летом в Санкт-Петербурге
Парки с велодорожками в Петербурге
