В России предложили создать временный перечень инновационных лекарств для ускорения закупок

Вопрос внедрения новых лекарственных средств в систему льготного обеспечения в России давно вызывает споры. Как сообщает «Известия», Комитет Совета Федерации по социальной политике обратился в Минздрав с предложением создать временный перечень инновационных препаратов. Такая мера, по мнению сенаторов, позволит ускорить закупки за счет бюджета и обеспечить более быстрый доступ пациентов к современным методам терапии.

Сейчас процесс попадания новых лекарств в государственные списки напоминает марафон с препятствиями. Даже после регистрации препарат может годами ждать включения в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств. В результате пациенты с тяжелыми заболеваниями вынуждены надеяться на решения врачебных комиссий или региональные льготы, а регионы сталкиваются с серьезной финансовой нагрузкой.

В Совете Федерации считают, что для решения этой проблемы нужен особый порядок. Предлагается создать временный список, куда будут включаться препараты, доказавшие эффективность и прошедшие регистрацию в России. Такой подход позволит закупать их за государственный счет, но пока только для определённых медицинских центров и групп пациентов. Это даст возможность собирать данные о реальной клинической практике и быстрее принимать решения о включении препарата в основной перечень.

Эксперты отмечают, что инновационные лекарства, особенно в гематологии, способны переводить ранее смертельные болезни в разряд хронических. Однако именно эти препараты формируют до 75% затрат в профильных отделениях. Сейчас закупки таких средств осуществляются в рамках федеральных программ, фонда «Круг добра» и по ОМС, но в основном для стационаров. Для амбулаторных пациентов единственным шансом часто остаётся региональная льгота, что не всегда покрывает потребности.

В качестве дополнительной поддержки предлагается использовать субсидии для регионов, чтобы снизить нагрузку на местные бюджеты. В Минздраве уже пообещали рассмотреть рекомендации Совета Федерации. Важно, чтобы вместе с новым перечнем появились чёткие определения понятий «инновационный препарат» и критерии отбора. Это позволит не только ускорить закупки, но и сделать процесс прозрачным и предсказуемым.

В профессиональном сообществе подчеркивают: даже после получения всех разрешительных документов инновационные лекарства часто остаются недоступными для пациентов. Причина — отсутствие понятных критериев и долгие бюрократические процедуры. Введение отдельного трека для таких препаратов может изменить ситуацию, ускорив не только регистрацию, но и финансирование.

Специалисты фармацевтической отрасли считают, что критерии инновационности должны учитывать не только научную новизну, но и реальную пользу для пациентов: улучшение выживаемости, снижение осложнений, повышение качества жизни. Такой подход поможет отделить действительно прорывные препараты от тех, что лишь незначительно улучшают существующую терапию.

В международной практике уже действует система, при которой препарат может получить статус особой значимости, если он решает ранее неразрешимую медицинскую задачу. Это позволяет быстрее включать такие лекарства в государственные программы. Российские эксперты уверены, что адаптация этого опыта поможет сделать инновационные препараты доступнее для пациентов по всей стране.

В целом, инициатива Совета Федерации может стать важным шагом к обновлению системы лекарственного обеспечения. Если временный перечень заработает, пациенты с тяжелыми и редкими заболеваниями смогут получать современные препараты быстрее, а государство — эффективнее использовать бюджетные средства. Остаётся дождаться, как Минздрав реализует эти предложения на практике.