Семья из Новосибирска требует бесплатное питание для ребенка с тяжелой аллергией

Как сообщает КП-Новосибирск, в Новосибирске разгорелся судебный спор между семьей двухлетней девочки и региональным Минздравом. Родители требуют обеспечить ребенка бесплатным специализированным питанием, необходимым из-за тяжелой формы атопического дерматита и пищевой аллергии. Девочка признана ребенком-инвалидом, ее рацион крайне ограничен, а обычные продукты вызывают опасные реакции.

Первые симптомы появились у малышки в три месяца: на коже возникли высыпания, которые не исчезали даже после строгих диет и исключения аллергенов. Состояние ухудшалось, и к полугоду ребенок оказался в клинике, где врачи выявили аллергию на молоко, яйца и говядину. После этого девочка могла есть только индейку и некоторые овощи, что привело к дефициту белка.

Родители неоднократно обращались в поликлинику, настаивая на назначении лечебного питания. Медицинские комиссии признавали необходимость специальных смесей, однако выдача их была отклонена. В результате семья вынуждена самостоятельно покупать дорогостоящие аминокислотные смеси, что стало серьезной финансовой нагрузкой.

Однажды после приема рекомендованной смеси у девочки случилась тяжелая аллергическая реакция с отеком Квинке и анафилаксией. Только своевременная помощь врачей спасла ей жизнь. Несмотря на лечение в НИИ иммунологии, проблема с питанием осталась нерешенной, а попытки получить бесплатные смеси через поликлинику не увенчались успехом.

Семья обратилась в суд, чтобы оспорить отказ медицинской комиссии и обязать Минздрав обеспечить ребенка необходимым питанием. Сейчас девочка посещает детский сад со своей посудой и едой, а родители продолжают бороться за ее здоровье. Генетики считают, что случай крайне редкий и связан с мутацией гена, но есть надежда на улучшение состояния с возрастом.

Редакция КП-Новосибирск направила официальный запрос в Минздрав Новосибирской области и ожидает ответа.