Октябрь 2026

ПнВтСрЧтПтСбВс
2627282930311
2345678

18+

Отзывы о Музей Аномалий тела

Адрес

наб. Канала Грибоедова, д. 12

карта
Район
Центральный район (Санкт-Петербург)
Узнать, как пройти, проехать или посмотреть мероприятия в этом месте.

Актуализировать данные и увеличить число посетителей

Отзывы посетителей о Музее Аномалий тела

Общая оценка:0 / 10
Интересность 0
Расположение 0
Интерьер 0
Обслуживание 0
Оставить отзыв
Места поблизости
Музей пыток Музей пытокМузей Великана Музей ВеликанаМузей эмоций Музей эмоцийДверь в ХогвартсИнтерактивная выставка Дверь в Хогвартс

Отзывы помогают нам определиться с выбором, принять правильное решение о посещении того или иного места. На Peterburg2 вы всегда найдете интересные отзывы о Музее Аномалий тела. Наши посетители оценивают Музей Аномалий тела по расположению и другим параметрам. Вы можете пожаловаться нам на отзыв или комментарий
Рекомендовано Петербургом 2
 Большой театр кукол Большой театр куколКонцертный зал Aurora Concert HallКонцертный зал Aurora Concert HallБольшой Санкт-Петербургский Государственный цирк на ФонтанкеБольшой Санкт-Петербургский Государственный цирк на Фонтанке Академический Драматический Театр им. В.Ф. Комиссаржевской Академический Драматический Театр им. В.Ф. Комиссаржевской

Комментарии посетителей

Оставить отзыв
Комментарии от
зарегистрированных
пользователей
отображаются сразу.
Войти через ВКонтакте
Ваше имя
 
Новости официального сайта и группы ВКонтакте
МУЗЕЙ АНОМАЛИЙ ТЕЛА

27.10.2026 в 16:26


Музей Вашими глазами 🖤 P.S. На фото наш филиал возле Дворцовой площади.
22.10.2026 в 17:21


СКОЛЬКО ВИДОВ ЧУМЫ БЫЛО И СПАСАЛ ЛИ ОТ НЕЁ КОСТЮМ? Бубонная чума вызвана грамотрицательной, споровой, неподвижной бактерией коккобацилл Yersinia pestis. Yersinia pestis может вызывать у людей три различных типа инфекций, все из которых чрезвычайно смертельны. Эти три различных вида инфекции могут передаваться разными способами: ✅ Бубонная чума, наиболее распространенная форма чумы, в основном передается через укусы блох, несущих болезнь. ✅ Пневмоническая чума, смертельная и более редкая форма чумы, которая возникает, когда Yersinia pestis поражает легкие. Эта форма может развиваться, как осложнение бубонной или сепсисной чумы или передаваться независимо через вдыхание капель в воздухе, несущих бактерию Yersinia pestis. ✅ Сепсисная чума, самая редкая и самая смертельная форма чумы, которая не передается от человека к человеку, но развивается как осложнение бубонной или легочной чумы, когда бактерии Yersinia pestis размножаются в крови. КАК РАБОТАЛ КОСТЮМ ⁉ Жесткая вощеная кожа снаружи костюма чумного доктора частично защищала доктора от блох. Нижняя часть пальто была открыта, что открывало блохам доступ к телу. Но под пальто врачи также надевали кожаные сапоги и леггинсы из вощеной ткани, которые должны были защитить от блох. Клюв, полный трав, вряд ли мог помешать доктору вдохнуть бактерии Yersinia pestis. Тем не менее, клюв уменьшал количество воздуха, который человек вдыхал из окружающей среды, тем самым немного снижая его шансы вдохнуть зараженную влагу. Прут обеспечивал врачу большую защиту, позволяя ему осматривать пациента, не подходя слишком близко. Пациенты, конечно, могли кашлять на него даже на расстоянии, и для него было бы безопаснее, если бы он держался еще дальше. . . #чума #чумнойдоктор #музейаномалийтела #культурныевыходные #музеиСПб #музей #музейаномалий #музейспб #музейпитера #аномалиитела #лучшиймузейспб #спб
20.10.2026 в 17:32


Наши супер гости 😎
15.10.2026 в 17:35


Акрокефа́лия (от греч. άκρος — самый высокий и κεφαλή — голова; син.: акроцефалия, акрокрания, оксицефалия, пиргоцефалия, башенный череп) — аномальная вытянутая башнеобразная форма головы, вызываемая преждевременным зарастанием венечного шва. Иногда акрокефалией называют преобладание высоты черепа над шириной при нормальном строении швов. В некоторых случаях в результате увеличения внутричерепного давления у таких людей может быть лёгкая или средняя степень умственной отсталости. Также может наблюдаться изменение формы носа (в виде клюва), затруднение носового дыхания из-за сокращения размера носоглотки и хоан, аномалии хрящей трахеи и затруднение прохождения воздуха через трахею. Передается по аутосомно-доминантному типу без привязки к полу.
13.10.2026 в 12:22


Зубы головного мозга 🦷 Врачи штата Мэриленд удалили четырехмесячному ребенку опухоль мозга, в которой обнаружили многочисленные полностью сформированные зубы. ✅ Доброкачественное образование — краниофарингиома — развивается из эмбриональных клеток. О том, что опухоль формируется из тех же клеток, что и зубы, ученые подозревали и раньше, находя в ней кальций. Описанный случай стал первым очевидным доказательством. К слову, есть и другая опухоль, тератома, которая может содержать в себе различные ткани и даже целые органы. Источник: Интернет-издание techinsider.ru
10.10.2026 в 18:19


ТРЁХГЛАЗЫЙ ЧЕЛОВЕК Билл Дакс родился в маленьком немецком городке в 1876 году. Младенец появился на свет с врождённой аномалией. У него было три глаза, огромный приплюснутый нос и большой рот. Третий глаз, находящийся посередине, был слеп. Из-за уродства родители отказались от Билла и подбросили его в церковный приют. Там Дакс прожил до 16 лет, научился грамоте, счёту, умению общаться с людьми. Однажды в их городок приехал передвижной цирк-шапито. Билл с остальными воспитанниками пошёл на представление. На мальчика с необычной внешностью обратили внимание организаторы и пригласили его в тур вместе с ними. Билл не раздумывая променял свою скучную жизнь на яркую и полную впечатлений жизнь циркача и вскоре появился на афишах как «Трёхглазый Человек». Билл Дакс стал успешным цирковым артистом – жонглёром, фокусником, акробатом. Лучше всего у него получались карточные фокусы. У Билла было множество поклонников и поклонниц. Рассказывают, как одна дама, решившая познакомиться с необычным артистом поближе, пробралась к нему в гримёрку. Дождавшись Дакса, она взглянула на него и упала без чувств. Билл весьма переживал по этому поводу. Все заработанные на гастролях деньги, трёхглазый фокусник тратил на поиски бросивших его родителей. К сожалению, родителей ему так и не удалось разыскать. Прожил Билл Дакс 46 лет. Неисправимое уродство, безусловно, наложило на него свой психологический отпечаток. Он покончил с собой.
09.10.2026 в 09:50


Наши гости и их фото-отзывы 🔥🔥🔥
04.10.2026 в 09:03


Нома — это тяжелое и быстро прогрессирующее гангренозное заболевание, разрушающее мягкие и костные ткани лица и полости рта. 📝Что такое нома? 🪄Суть болезни: влажная гангрена (омертвение тканей), которая начинается с язвы на десне или слизистой щеки. 🪄Последствия: быстрое разрушение тканей, выпадение зубов, обнажение челюстей и перфорация (появление сквозных отверстий) щек и неба. Без лечения в 90% случаев наступает смерть в течение нескольких дней. 🪄Кто болеет: чаще всего страдают ослабленные дети в возрасте от двух до шести лет, живущие в условиях крайней нищеты. 📝Причины и факторы риска: ➡️Возбудители: различные анаэробные микроорганизмы в полости рта, которые активируются при резком падении иммунитета. ➡️Условия: плохая гигиена рта, недоедание, перенесенные тяжелые инфекции (например, корь или малярия) и плохие санитарные условия.
01.10.2026 в 12:19


Редкий случай синдрома аблефарона макростомии. ✍Источник (фото и текст): Всероссийский центр глазной и пластической хирургии ФГБОУ ВО БГМУ Министерства здравоохранения РФ. Соловьева Е.П., Кутушев Р.З. Аблефарона макростомии синдром (ablepharon macrostomia syndrome редкое аутосомно-доминантное генетическое — AMS) — чрезвычайно заболевание, характеризующееся аномальными фенотипическими проявлениями, которые в первую очередь поражают голову и лицо. Он принадлежит к группе заболеваний, называемых эктодермальными дисплазиями (генетические нарушения, сопровождающиеся дефектами кожи, волос, ногтей, потовых желез и/или зубов). Людей с AMS — практически не изученной генетической патологией — в мире насчитывается около 20 человек, 2 из них: мальчик-подросток и девочка — в России. Наиболее заметной аномалией является отсутствие (аблефарон) или недоразвитие (микроблефарон) век и широкий рот (рыбий рот), который может быть сросшимся в уголках — макростомия. Впервые АМС был описан Маккарти и Уэстом в 1977 году Данный синдром обычно характеризуется аномальным внешним видом (инопланетянина), а также кожи, глаз, пальцев, гениталий, головы (в т.ч. черепа — краниосиностоз) и лица. Основное лечение синдрома AMS со стороны глаз направлено на облегчение таких симптомов, как боли и сухости посредством назначения лубрикантов, мазей и гелей для увлажнения и защиты глазной поверхности и кожи век, а также с репаративной целью. Также могут быть назначены антибиотики или антисептики для предотвращения инфекции и воспаления. Из реабилитирующих оперативных мероприятий такие больные чаще всего нуждаются в пластических операциях по формированию век с помощью реконструктивной хирургии.
26.09.2026 в 09:37


Интересные выходные у нас 🖤
24.09.2026 в 19:49


Наши гости 🖤🤗 Благодарим за визит и фото-отзыв 🔥
19.09.2026 в 20:23


КАК В ДРЕВНОСТИ ЛЕЧИЛИ СЛЕПОТУ? В древности слепоту (чаще всего вызванную катарактой или бельмом) лечили с помощью примитивных хирургических операций, мазей из природных компонентов, а также заговоров и молитв. Полностью вернуть зрение при тяжелых патологиях удавалось редко, но некоторые методы давали временный или частичный результат. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ: 👀 Реклинация (смещение) хрусталика. Это был главный способ борьбы с катарактой (помутнением хрусталика), известный в Древней Индии, Египте и Греции. Врачи вводили в глаз специальную бронзовую или золотую иглу и надавливали на помутневший хрусталик, смещая его вниз или вбок из оптической зоны. Свет снова попадал на сетчатку, и пациент начинал видеть. Однако из-за инфекций и осложнений многие со временем всё равно слепли окончательно. 👁️ Прижигания и кровопускания В Древней Греции и Египте считалось, что болезни глаз связаны с избытком «дурных соков» в голове. Для лечения применяли надрезы кожи на голове, прижигания сосудов за ушами или на висках, а также назначали сильные слабительные и ванны для ног. 👀 Народные и животные мази Бельмо (помутнение роговицы) и воспаления пытались лечить примочками из желчи животных (например, печени рыбы или птицы), медом, растертым с соком чеснока, или порошком из минералов (меди, свинца). 👁️ Магия и молитвы Поскольку причины слепоты были непонятны, ее часто считали божьей карой. Лечение сопровождалось обращением к богам (например, к богу Тоху или Гор в Египте), чтением заклинаний и ношением амулетов.
17.09.2026 в 07:52


Аномалии и необычные изменения ногтей (в медицине — ониходистрофии) могут быть как врожденными генетическими особенностями, так и важными индикаторами скрытых системных заболеваний. ✅Редкие генетические и врожденные аномалии: • Анонихия (Anonychia) — полное врожденное отсутствие ногтевых пластин на одном, нескольких или всех пальцах рук и ног (фото1). • Онихогетеротопия (Onychoheterotopia) — развитие ногтевой ткани в нетипичных местах, например, на подушечках пальцев или ладонях (фото 2). • Ногти Линдсея («половинчатые» ногти) — аномалия, при которой проксимальная (нижняя) часть ногтя становится белой, а дистальная (верхняя) — красно-коричневой. Часто служит маркером хронической почечной недостаточности (фото 3.). • Синдром Пателла-Нейл (Nail-Patella Syndrome) — редкое заболевание, ключевым признаком которого являются недоразвитые ногти и треугольная форма лунулы (полумесяца у основания ногтя) вместо круглой (фото 4).
13.09.2026 в 07:59


Спасибо большое за посещение и что поделились впечатлениями 🖤
05.09.2026 в 13:59


Наши гости 🖤
28.08.2026 в 20:58


Впереди выходные, а значит время идти в музей Аномалий тела! 🖤
22.08.2026 в 22:13


Всё самое необычное из мира аномалий тела люлей и животных у нас 🖤
20.08.2026 в 20:41


🧜‍♀️Сиреномиелия (синдром русалки) — это редкий и тяжелый врожденный порок развития, при котором ноги ребенка срастаются вместе, напоминая хвост рыбы или сирены. Патология встречается примерно в одном случае на 60 000–100 000 родов и часто приводит к гибели новорожденных в первые дни жизни из-за недоразвития почек. ✅ Причины и особенности: точные причины возникновения патологии до конца не изучены. Большинство ученых считают это нарушением на ранних сроках беременности, связанным с проблемами кровоснабжения нижней части плода (из-за аномалий развития сосудов пуповины). ✅ Сопутствующие тяжелые нарушения: Отсутствие или сильное недоразвитие почек и мочевого пузыря; Патологии органов пищеварения (например, отсутствие заднего прохода); Пороки сердца и деформации позвоночника. ✅ Диагностика и лечение: Диагностика: патология успешно определяется во время планового ультразвукового скрининга в первом триместре беременности. Лечение: в большинстве случаев состояние несовместимо с жизнью. Однако при легких формах или раздельной структуре внутренних органов возможно сложное хирургическое лечение. В мировой практике известны редкие случаи успешного разделения конечностей и многолетней выживаемости пациентов (например, Милагрос Серрон из Перу).
20.08.2026 в 20:32


Музей вашими глазами 🖤
15.08.2026 в 18:45


Некоторые фото людей, которые выступали в цирках и шоу, где артисты требовались с необычной внешностью: 1. Мадам Густика из «племени пластиногубчатых» курит трубку с удлинённым мундштуком. Нью-Йорк, 1930 год. 2. Саарти Бартман - женщина из африканского народа кой-коин, привезённая в Европу из Южной Африки в начале XIX века и выставлявшаяся в паноптикумах на показ публике как диковинка из-за её больших выпирающих ягодиц и ярко выраженных половых органов. 3. Франческо (Фрэнк) Лентини — человек, родившийся с тремя ногами. Особой популярностью пользовался его номер с набиванием футбольного мяча третьей ногой. 4. Фёдор Адрианович Евтихиев, более известный под прозвищем Jo-Jo или «мальчик с пёсьей мордой», — русский цирковой артист, который достиг европейской известности в конце XIX века.
13.08.2026 в 10:04


Наши гости 🖤
09.08.2026 в 10:08


От души благодарим за посещение и ваши впечатления, которыми вы поделились с нами 🖤
07.08.2026 в 11:23


КРЫЛАТЫЙ КОТ или КОТ-АНГЕЛ 🐈 📍США, 1842 год (записки писателя-натуралиста Генри Дэвида Торо) 📍Россия, деревня Букреево, 2004 год. 📍Южный Китай, 2007, 2009 годы. Крылатые коты или коты ангелы – редкое явление, за два последних столетия известно о 150 «летунах». От обычных котов они отличаются наличием двух пушистых крыльев. Крылья растут только на плечах, бёдрах или спине. Коты-ангелы могут активно двигать ими, что предполагает наличие нервной и мышечной ткани в крыльях. Учёные пришли к выводу, что такие коты-мутанты – результат генетического сбоя. А их пушистые крылья – это дополнительные, функционально недоразвитые конечности. Этот генетический сбой не отражается на здоровье или продолжительности жизни животных. Однако само наличие крыльев может стать причиной гибели кота. Так, в России крылатого кота Ваську утопили суеверные люди. При этом его сородич из Южного Китая счастливо живёт при библиотеке и считается местным талисманом.
02.08.2026 в 09:08


Выходной день, а на улице дождь? Погода не повод оставаться дома, ведь есть #музейаномалийтела и невероятно интересные экскурсии 🖤
28.07.2026 в 14:54


Морис Тийе — знаменитый французский рестлер 1940-х годов, ставший прототипом мультипликационного Шрека. Он родился на Урале в семье французов, в детстве был красивым мальчиком, но из-за редкой болезни изменился до неузнаваемости, добился мировой славы на ринге и владел 14 языками. ➡️ Происхождение и болезнь: родился на Урале в 1903 году, его отец был инженером, а мать — учительницей. Из-за революции семья уехала во Францию в 1917 году. В 20 лет у него началась акромегалия — болезнь, из-за которой кости стали расти. Из-за необычной внешности его прозвали «Французский Ангел». ➡️ Карьера и жизнь: был чемпионом мира по рестлингу в тяжелом весе в начале 1940-х годов. Знал 14 языков и любил читать книги. Был очень добрым и интеллигентным человеком, несмотря на суровый вид. ➡️ Связь со Шреком: создатели мультфильма о Шреке срисовали его внешность и мимику с Мориса.
26.07.2026 в 09:58


🤷‍♀ «Ольга — женщина без головы» — это знаменитый и жуткий аттракцион 1930-х годов, популярный в американских передвижных цирках и на ярмарках. Зрителям представляли живую женщину, которая якобы выжила после потери головы, и за плату разрешали посмотреть на нее в специальном шатре. ✅ Легенда и суть номера: публике рассказывали мрачные истории: например, что девушка бежала из нацистской Германии или пострадала во время несчастного случая. Тело стояло на постаменте, а из шеи торчали медицинские трубки. Актриса выполняла простые движения, реагировала на голос и покачивалась, повергая суеверную публику в шок. ✅ Как работал фокус: никаких увечий на самом деле не было — это хитрая оптическая иллюзия с использованием зеркал. Зеркала устанавливались перед телом в виде буквы V, отражая стены боковых декораций палатки. Живая девушка сидела в укромном пространстве за зеркальным углом, а ее голова пряталась в нише под столом или сзади, оставаясь невидимой для зрителя.
24.07.2026 в 08:06


Наши супер гости 🖤
18.07.2026 в 16:15


От души благодарим за ваши впечатления и визит 🖤
18.07.2026 в 16:13


Наши юные посетители 🖤
16.07.2026 в 11:26


Транспозиция внутренних органов (situs inversus), или зеркальное (обратное) расположение внутренних органов — это редкий вариант биологически нормальной анатомии, при которой внутренние органы имеют зеркальное расположение по сравнению с обычным нормальным положением. ❗75 000 человек в мире имеют зеркально расположенные внутренние органы Транспозиция внутренних органов у животных тоже бывает 👇 Большинство брюхоногих моллюсков, в том числе виноградные улитки, обычно имеют правозакрученную раковину. Частота виноградных улиток с «левой» раковиной оценивается примерно как 1:10 000—1:1 000 000. Сердце, дыхательные и половые пути у них тоже расположены с другой стороны. Такие особи известны как «короли улиток».

Хочешь получать все
самое интересное
каждый четверг?
Подпишись на нашу рассылку
Лучшее за неделю

Сайт использует файлы "cookie" и аналитику. Продолжая просмотр, вы разрешаете их использование.