Наш сайт использует файлы «cookie» и системы аналитики для персонализации сервисов и повышения удобства пользования веб-сайтом. Продолжая просмотр сайта, вы разрешаете их использование.

18+

Отзывы о Зооген

Интересность : Взяли дворняжку из приюта. Очень необычное смешение пород, как нам показалось, и мы решили провести генетическую экспертизу. Обратились в этот центр ветеринарной экспертизы. Провели анализ нам достаточно быстро, по стоимости затратно, это точно. Но наш интерес был выше, плюс мы так полюбили нашего питомца, что на это не жалко было потратиться.
Расположение : Центр экспертизы расположился на набережной реки Карповки, до Петроградки быстро доехали на автомобиле.
Интерьер : Неплохой центр, хорошо оборудован. На ресепшн немного подождать пришлось, но там с интересом наблюдали за посетителями и их питомцами.
Обслуживание : Оказывают профессиональное обслуживание
Адрес

пр. Пархоменко, д. 24/9, лит. Б

карта
Район
Выборгский район (Санкт-Петербург)
Метро
Узнать, как пройти, проехать или посмотреть мероприятия в этом месте.

Актуализировать данные и увеличить число посетителей

Отзывы посетителей о центре ветеринарной генетики Зооген

Общая оценка:7.5 / 10
Интересность 8
Расположение 7
Интерьер 6
Обслуживание 9
Оставить отзыв
Места поблизости
Enigma Of The PharaonПитомник кошек Enigma Of The PharaonФедерация Военного Собаководства на Энгельса Федерация Военного Собаководства на ЭнгельсаМир Животных на ЗеленогорскойВетеринарная клиника Мир Животных на ЗеленогорскойМореЗООВетеринарная аптека МореЗОО
посетитель
7.5 / 10 8 октября 2018 г. 21:33
Оказывают профессиональное обслуживание  Неплохой центр, хорошо оборудован. На ресепшн немного подождать пришлось, но там с интересом наблюдали за посетителями и их питомцами. Центр экспертизы расположился на набережной реки Карповки, до Петроградки быстро доехали на автомобиле.  Взяли дворняжку из приюта. Очень необычное смешение пород, как нам показалось, и мы решили провести генетическую экспертизу. Обратились в этот центр ветеринарной экспертизы. Провели анализ нам достаточно быстро, по стоимости затратно, это точно. Но наш интерес был выше, плюс мы так полюбили нашего питомца, что на это не жалко было потратиться.   на страницу отзыва

Отзывы помогают нам определиться с выбором, принять правильное решение о посещении того или иного места. На Peterburg2 вы всегда найдете интересные отзывы о центре ветеринарной генетики Зооген. Наши посетители оценивают Зооген по интерьеру и другим параметрам. Вы можете пожаловаться нам на отзыв или комментарий
Рекомендованы для посещения Петербургом2
ЦентрСобытий на ПетроградскойПлощадка для мероприятий ЦентрСобытий на ПетроградскойЗоопарк на Лампушке Зоопарк на ЛампушкеТитикакаНескучный музей рекордов и фактов ТитикакаОльшаникиПансионат Ольшаники

Комментарии посетителей (1)

Гамзат16 марта 2020 г. 20:12
Про уникальность лаборатории мне кажется нет смысла говорить. Другой такой в Питере лично я не знаю. Для заводчиков четвероногих место значимое и необходимое, если вы серьезно подходите к делу. Возможность сделать просто огромное количество тестов и провести исследования на тему ветеринарной генетики. Сервис соответствует слову лаборатория. Все серьезно и при этом дружелюбно. Ценник доступный.
Ответить
Пожаловаться 0 / 0
Оставить отзыв
Комментарии от
зарегистрированных
пользователей
отображаются сразу.
Войти через ВКонтакте Facebook
Ваше имя
 
Новости официального сайта и группы ВКонтакте
Генетика домашних животных | ЗООГЕН

29.07.2020 в 20:27


Бесконечно рады сообщить, что теперь в Калининграде у нас открыто официальное представительство!
28.07.2020 в 15:06


В эти выходные! 🐾
27.07.2020 в 10:00


Крым! Ждем вас! На этой выставке можно: ✔ собрать и сдать биоматериал собак на ДНК-тестирование; ✔ сдать биоматериал животных, не присутствующих на выставке; ✔получить нужное Вам количество наборов для взятия биоматериала; ✔получить скидку при оформлении заказа на выставке. ✔пройти исследование на вывих коленной чашечки На новые исследования месяца действует скидка 15%
26.07.2020 в 22:54


Предстоящие выставки августа: ✅ 1-2.08.2020 Симферополь, Чистилина Татьяна +7-905-468-29-53 ✅ 9.08.2020 Тверь, Чамкина Оксана +7-909-281-50-39 ✅ 22.08.2020 Ижевск, Прихожан Светлана +7-927-242-57-77 ✅ 22.08.2020, Москва, пос. Щаповское, Чистилина Татьяна +7-905-468-29-53 На этих выставках можно: ✔ собрать и сдать биоматериал собак на ДНК-тестирование; ✔ сдать биоматериал животных, не присутствующих на выставке; ✔получить нужное Вам количество наборов для взятия биоматериала; ✔получить скидку при оформлении заказа на выставке. 📌Система скидок на выставке: 1-5 сданных исследований - 5% 6-10 сданных исследований - 10% 11-15 сданных исследований - 15% 16 и более - 20% 👇🏻Важно: Скидка действует только при условии оплаты теста на выставке и не суммируется с другими скидками Один комплекс учитывается как один тест
23.07.2020 в 09:00


В предстоящие выходные! Ждем Вас 🐾
17.07.2020 в 17:00


В данном разделе постараемся ответить на все вопросы по генетике Кане корсо. Ведущие: Татьяна Чистилина, главный ветеринарный врач и Антон Марков, генетик, директор ЦВГ ЗООГЕН
17.07.2020 в 10:00


🆕 Новое исследование июля Синдром Мусладина-Люка / Синдром китайского бигля (MLS) Синдром Мусладина-Люка (MLS) - наследственное заболевание, которое влияет на развитие и структуру соединительной ткани и проявляется обширным фиброзом кожи и суставов, а также неправильными очертаниями морды. Больные собаки имеют толстую, натянутую кожу, жесткие суставы, широкий череп с большими глазами, расположенными под наклоном и размер тела меньше обычного. Вызывается мутацией в 7 экзоне гена ADAMTSL2 которая приводит нарушению функционирования белка. 🧬Тип наследования: Аутосомно-рецессивный Для кого❓ Бигль
16.07.2020 в 10:00


🆕 Новое исследование июля Нейрональный цероидный липофусциноз X (NCL X) Нейродегенеративное заболевание, характеризующиеся скоплением аутофлуоресцентных липопигментов в клетках нервной системы. Характерные неврологические признаки включают в себя когнитивные расстройства, атаксию, потерю зрения, слабость, нарушение походки, судороги, тремор и агрессивное поведение. Клинические признаки появляются в возрасте от 1 до 3 лет и медленно прогрессируют в течение нескольких лет. Заболевание вызывается мутацией в гене катепсин D (CTSD), которая приводит к снижению активности фермента на 36%. 🧬Тип наследования: Аутосомно-рецессивный Для кого❓ Американский бульдог, Американский булли
15.07.2020 в 15:00


Генетика окрасов кошек - все, что нужно знать заводчику и немного больше. Ведущие: Ольга Сергеевна Миронова, эксперт международной категории, организатор петербургского клуба любителей кошек «Котофей» и президент-координатор ассоциации клубов Котофей, Мария Николаевна Сотская, к.б.н., эксперт-кинолог, специалист по окрасам собак, автор книг и ведущая самого известного русскоязычного канала в ФБ по окрасам собак, Антон Марков, генетик, директор и Татьяна Чистилина, главный ветеринарный врач ЦВГ ЗООГЕН
15.07.2020 в 10:00


🆕 Новое исследование июля Остеохондродисплазия кошек - вислоухость (Fold) Особенность шотландской вислоухой кошки – уникально сложенные уши, это наследуемая особенность, проявляющаяся у котят в возрасте около 4 недель. К сожалению, эта же мутация, которая вызывает вислоухость, в гомозиготном состоянии приводит к остеохондродисплазии, заболеванию, способствующему аномальному развитию суставов и хрящей и приводит к порокам развития скелета. У больных кошек наблюдаются такие деформации, как короткий, утолщенный и неподвижный хвост и укороченные искривленные конечности, присутствует хромота, нежелание прыгать, скованная, «ходульная» походка. У кошек, несущих только одну копию мутации тоже может развиться артрит, но это происходит в более позднем возрасте, чем у гомозиготных животных. Лечение симптоматическое, заключается в применении обезболивающих и хондропротекторов, которые контролируют разрушение суставов. 🧬Тип наследования: Неполное доминирование Для кого❓ Скотиш-фолд
14.07.2020 в 14:00


Проблема, с которой сталкивался почти каждый заводчик со стажем: как понять, где наследственность, а где нарушения питания, лекарства, а когда это просто случайность. Что делать в таких случаях и как снизить риск. Попробуем разобраться. Ведущие: Татьяна Чистилина, главный ветеринарный врач и Антон Марков, генетик, директор ЦВГ ЗООГЕН
13.07.2020 в 15:00


🆕 Новое исследование июля Недостаточность / дефицит пируватдегидрогеназы (PDP1) Непереносимость физических нагрузок вызванные дефицитом фермента фосфатазы, который активирует комплекс пируватдегидрогеназы. Тяжелое нарушение метаболизма, характеризующееся вялостью, коллапсом, заторможенными реакциями после любых физических нагрузок. Как правило, проявляется в первый год жизни. При раннем начале заболевания, щенки могут погибать в неонатальный период. Биохимический анализ крови: метаболический ацидоз, повышенный уровень молочной кислоты, повышенный уровень пировиноградной кислоты. 🧬Тип наследования: Аутосомно-рецессивный Для кого❓ Кламбер спаниель, Суссекс спаниель
12.07.2020 в 12:44


Наши специалисты на выставках в Краснодаре и в Ярославской области! Спасибо всем кто пришел! Мы были рады Вам!
10.07.2020 в 12:30


Секция "Ортопедия" в рамках наследственных заболеваний животных. Наши эфиры с Ильей Середой О дисплазии тазобедренных суставов собак и кошек, и, конечно, локти - дисплазия локтевых суставов: от и до. Ведущие: Илья Владимирович Середа, к.в.н., хирург, ортопед, невролог, Председатель Союза специалистов по диагностике генетических болезней животных, главный врач ветеринарной клиники "Спутник". Татьяна Чистилина, главный ветеринарный врач ЦВГ ЗООГЕН, Антон Марков, генетик, директор ЦВГ ЗООГЕН
07.07.2020 в 12:00


🆕 Новое исследование июля Синдром недостаточной адгезии лейкоцитов (CLAD) Для кого❓ Ирландский красный сеттер, Ирландский красно-белый сеттер Недостаточность адгезии лейкоцитов у собак (CLAD) - это наследственный иммунодефицит, как правило, со смертельным исходом. Болезнь основана на мутации в поверхностной молекуле CD18 (интегрин бета-2) лейкоцитов. В результате нарушаются важные функции иммунной системы, такие как фагоцитоз. Из-за иммунодефицита пораженные щенки чаще проявляют серьезные симптомы инфекций, такие как пупочное воспаление, гингивит, тонзиллит и часто хронический воспалительный дерматит. Позже, в возрасте от 8 до 12 недель, часто возникают воспаления суставов, что приводит к их отечности и появлению у животных типичной для CLAD нетвердой шатающейся походки. CLAD вызывается однонуклеотидной заменой в третьем экзоне гена ITGB2, что приводит к изменению конформации белка и нарушению его функционирования. Данная мутация не была обнаружена в других породах собак, за исключением ирландских сеттеров. В Европе частота мутантной аллели - 0,11, и в Австралии 7,6% популяции сеттеров являлись носителями (Jobling et al. 2003). 🧬Тип наследования: Аутосомно-рецессивный 📌Стоимость исследования: 1800 рублей 📌Сроки выполнения: 10 рабочих дней
07.07.2020 в 07:49


Вышло новое исследование по локусу агути у собак. Всем в этой группе знакомы аллели локуса агути, найденные у собак: это Ay (доминантный рыжий) > aw (зонарный) > at (подпалый) > а (рецессивный чёрный). И уже давно доступны ДНК-тесты, определяющие эти аллели; тест проверяет на наличие мутаций, специфичных для аллелей Ау, at и а, и если эти мутации не обнаруживают, то по умолчанию объявляется предковый аллель aw. Однако ещё несколько лет назад заметили, что изредка тесты на аллели агути дают аномальный результат, находя более двух аллелей агути в геноме одной собаки. В этой новой статье исследовали частоту распространения этого феномена, а также фенотипы собак с такими аномальными тестами. Например, в статье приведены фотографии собак, у которых тест выявил генотипы Ay/Ay/at, Ay/at/at, Ay/at/a, и даже Аy/Ay/at/at. У 54 исследованных собак с такими генотипами проявляется неожиданное разнообразие фенотипов: от ожидаемого рыжего Ау до зонарного и подпалого (к удивлению, так как эти аллели рецессивны по отношению к Ау). Предполагается, что причинами появления такого аномального генотипа по локусу агути могут быть 1) рекомбинация внутри гена агути, которая привела к появлению рекомбинантных аллелей, типа Ayt; 2) полная или частичная дупликация локуса агути геноме; или 3) изначально неверное определение одного или нескольких конкретных аллелей агути. Все читаем статью, изучаем фото собак и таблицы с генотипами и фенотипами! https://www.mdpi.com/2073-4425/11/7/739/htm Автор текста Ольга Викторовская
06.07.2020 в 10:30


🆕 Новое исследование июля Несовершенный амелогенез / Наследственная гипоплазия эмали Для кого❓ Американская акита(ARAI-A / FEH-A), левретка (ARAI-L / FEH-L) Одинаково характерна патология, как для молочных, так и для постоянных зубов. Клинически проявляется шероховатостью, истончением (на некоторых участках может становиться полупрозрачной) и потемнением (в виде пятен различной интенсивности окрашивания и различных размеров) эмали. У больной собаки зубы, часто меньшего размера, заостренны, межзубные пространства увеличены. Тем не менее, основная структура зуба обычно сохраняется на протяжении всей жизни. 🧬Тип наследования: Аутосомно-рецессивный 📌Стоимость исследования: 1800 рублей 📌Сроки выполнения: 10 рабочих дней
03.07.2020 в 10:00


🆕 Новое исследование июля Лейкоэнцефаломиелопатия (LEMP) - нейродегенеративное расстройство с характеристиками, сходными с полиневропатией леонбергеров, включая прогрессирующие нарушения походки и отсутствие координации, а также аномальные движения конечностей. Это вызвано изменениями в белом веществе центральной нервной системы. Из-за неуклонно снижающейся подвижности качество жизни как для собак, так и для владельцев ухудшается. Лейкоэнцефаломиелопатия леонбергеров вызывается однонуклеотидной заменой в гене NAPEPLD (N -acyl phosphatidylethanolamine phospholipase D). Этот ген кодирует белок эндоканнабиноидной системы, играющий важную роль в гомеостазе миелина. В породе существует около 15% носителей мутации. Так как не все гомозиготы по мутации проявляют признаки заболевания, вероятно, для развития лейкоэнцефаломиелопатии необходим еще один, пока неизвестный фактор. 🧬 Тип наследования: Аутосомно-рецессивный тип наследования с неполной пенетрантностью 📌Стоимость исследования: 1800 рублей 📌Сроки выполнения: 10 рабочих дней
02.07.2020 в 21:00


🔬Уважаемые владельцы Французских бульдогов! В настоящее время ЦВГ ЗООГЕН совместно с кафедрой генетики и биотехнологий СПбГУ проводит скрининговое исследование на частоту встречаемости мутации и риск развития Хондродистрофии с риском дегенерации межпозвоночных дисков (CDDY, IVDD) в породе Французский бульдог. В рамках проекта мы бесплатно проводим генетическое тестирование на CDDY, IVDD породы Французский бульдог. Мы будем крайне благодарны всем участникам, кто сможет предоставить биоматериал, но ОСОБЕННО важно взятие в исследование образцов собак с клиническими признаками заболевания: грыжа, воспаление межпозвоночных дисков, затруднения в движении шеи или головы, опущенная вниз голова, боль в спине, скованность движений, в некоторых случаях: нарушение мочеиспускания, координации, развитие атаксии, страха, тремора мышц, частичного паралича. Все исследования, при желании, проводятся АНОНИМНО! Своим участием Вы поможете установить реальный риск развития CDDY, IVDD у Французких бульдогов с выявленной мутацией предрасположенности к CDDY, IVDD и сделать верный вывод о необходимости тестирования собак в будущем. Для участия в программе Вам достаточно прислать биоматериал (щечный эпителий или сухую кровь) в ЗООГЕН с указанием минимальной информации: порода, пол, возраст и, если есть, описание клинических признаков заболевания (или выписку из анамнеза), все остальные данные - по желанию. Очень ждем вашего участия! Как собрать и прислать биоматериал, тут: http://zoogen.org/rus/index.php/yourself-collection/buccal
02.07.2020 в 12:00


Поздравляем всех причастных с международным днем собак! Любви, счастья, успехов вашим питомцам!

Главное

Прогноз погоды

Пасмурно

+15°..+15°

Хочешь получать все
самое интересное
каждый четверг?
Подпишись на нашу рассылку