Октябрь 2026

ПнВтСрЧтПтСбВс
567891011
12131415161718
19202122232425
2627282930311
2345678

18+


20 апреля 2026 г. 14:14

В Новосибирске у малышки после ковида выявили ДЦП: семья борется за реабилитацию

История пятилетней Леры и испытания, с которыми столкнулись ее родители

В Новосибирске у малышки после ковида выявили ДЦП: семья борется за реабилитацию

Peterburg2.ru

В Новосибирске семья столкнулась с тяжелым диагнозом у дочери. После болезни девочка нуждается в постоянной поддержке. Родители ищут пути для реабилитации. Поддержка необходима для сохранения ее навыков.

Как сообщает КП-Новосибирск, в семье Ильиных из Новосибирска младшая дочь Лера стала долгожданным ребенком после непростого пути к материнству. До ее появления мама Майя пережила несколько неудачных беременностей, но в итоге смогла родить двоих детей - сына Назара и Леру. Роды прошли быстро, и первые месяцы малышка развивалась, как и большинство сверстников, хотя часто плакала. В три с половиной месяца у нее диагностировали кишечную инфекцию, и родители связывали беспокойство именно с этим.

Когда Лере исполнилось четыре месяца, вся семья переболела ковидом. Сначала симптомы проявились у самой малышки: высокая температура и слабость. Вскоре заразились и остальные члены семьи. Температура у Леры держалась около 39 градусов почти две недели. В этот период больницы были переполнены, и даже маму Майю пришлось ненадолго госпитализировать.

К шести месяцам родители заметили, что развитие дочери замедлилось. Она не могла самостоятельно переворачиваться и не вставала на четвереньки. Из-за ограничений, связанных с пандемией, попасть к врачу оказалось крайне сложно. Только к семи месяцам удалось записаться к неврологу, а назначенное лечение пришлось ждать еще дольше. В итоге мама настояла на госпитализации, где Лере провели МРТ. Исследование выявило серьезные повреждения головного мозга, и позже врачи подтвердили диагноз - детский церебральный паралич.

Сейчас Лере пять лет. Она может ползать, сидеть с поддержкой и стоять у опоры, но каждое движение дается с трудом. Передвигаться самостоятельно возможно только с помощью специальных ходунков. Девочка управляет инвалидной коляской, ест сама и просится в туалет, однако одеться или раздеться без помощи не может. Мышление у Леры соответствует возрасту: она считает, знает времена года и животных, объясняет причины событий, но ее речь понятна только близким.

День Леры расписан по минутам: гимнастика, массаж, занятия, чтение и прогулки. Она посещает детский сад несколько часов в день, чтобы общаться со сверстниками. Отец работает на трех работах, чтобы обеспечить дочери качественную реабилитацию. Государственная поддержка есть, но ее недостаточно: бесплатные процедуры короткие и нерегулярные, а пенсия и пособие не покрывают все расходы.

Семья стремится оплатить занятия в специализированном реабилитационном центре, чтобы не допустить потери уже приобретенных навыков. Без постоянной работы с Лерой могут возникнуть осложнения, такие как сколиоз и другие ортопедические проблемы, что может привести к необходимости операций. Родители делают все возможное, чтобы этого избежать и сохранить здоровье дочери.

Помочь Лере и ее семье можно через сайт фонда «Солнце в ладошках».

Читайте нас в GoogleGoogle, ДзенДзене, ВКВК, MAXMAX, ТелеграмТелеграме и рассылкарассылке. Архив - категории: Дети Инвалиды Коронавирус Медицина

Новости по теме
Молодую жительницу Новосибирска парализовало после укуса клеща в парке Молодую жительницу Новосибирска парализовало после укуса клеща в парке В Новосибирске молодая женщина оказалась прикована к постели. Ее жизнь изменилась после укуса клеща. Семья столкнулась с трудностями и нуждается в поддержке. Подробности истории и контакты для помощи - в материале....
Фонд Лерчек подвергся критике из-за непрозрачности работы и документов Фонд Лерчек подвергся критике из-за непрозрачности работы и документов Валерия Чекалина запустила фонд для поддержки семей с онкобольными детьми. Проект вызвал волну обсуждений и сомнений. Пользователи обратили внимание на отсутствие прозрачности. Эксперты отмечают неоднозначные моменты в документах....
Врачи не могут определить редкое заболевание кожи у девочки из Новосибирска Врачи не могут определить редкое заболевание кожи у девочки из Новосибирска Девочка из Новосибирска страдает от неизвестного заболевания. Медики не могут поставить диагноз уже 9 лет. Семья вынуждена самостоятельно искать лечение. Поддержка необходима для продолжения терапии....
В Петербурге создали генную терапию для пациентов с тяжелым раком В Петербурге создали генную терапию для пациентов с тяжелым раком В Петербурге завершили разработку нового препарата для онкобольных. Уникальная терапия поможет тем, кому не помогают стандартные методы. В ближайшее время начнется производство...
В Егорьевске семья лишилась дома и ребенка после атаки дрона В Егорьевске семья лишилась дома и ребенка после атаки дрона Семья из Егорьевска оказалась в тяжелой ситуации. Их дом разрушен, младший сын погиб. Родители борются за жизнь, старший ребенок нуждается в поддержке....
Владислав Даванков объяснил, почему подростки чаще становятся зависимыми Владислав Даванков объяснил, почему подростки чаще становятся зависимыми В Санкт-Петербурге прошла встреча для подростков и родителей. Эксперты обсудили, как помочь молодежи. Участники поделились личными историями. Обсуждались пути профилактики зависимостей....
Рязанская область направит 428 млн рублей на льготные лекарства в 2026 году Рязанская область направит 428 млн рублей на льготные лекарства в 2026 году Власти региона выделяют дополнительные средства на лекарства. Финансирование увеличено с учетом инфляции. Поддержка коснется детей-инвалидов и других льготников...
Семья из Новосибирска требует бесплатное питание для ребенка с тяжелой аллергией Семья из Новосибирска требует бесплатное питание для ребенка с тяжелой аллергией В Новосибирске родители борются за право на бесплатное питание для дочери. Девочка страдает тяжелой аллергией и нуждается в особом рационе. Семья столкнулась с отказом врачей. Решение вопроса теперь зависит от суда....
Юный фигурист из Новосибирска борется с редкой формой рака Юный фигурист из Новосибирска борется с редкой формой рака Мальчик из спортивной семьи столкнулся с тяжелым диагнозом. Родители не сдавались и искали помощь. Врачи и фонды поддержали борьбу за жизнь. История продолжается и сегодня....
Луна Феннер снова в Петербурге: как изменилась девочка с «маской Бэтмена» Луна Феннер снова в Петербурге: как изменилась девочка с «маской Бэтмена» Семилетняя Луна Феннер вернулась в Петербург для новых операций. Семья показала, как девочка выглядит спустя год. Путь в Россию оказался непростым...


Рекомендовано Петербургом 2
Золотая долина Карельского перешейка для семейного отдыхаЗолотая долина Карельского перешейка для семейного отдыхаОбщественное культурно-деловое пространство Севкабель ПортОбщественное культурно-деловое пространство Севкабель Порт Центральный парк культуры и отдыха им. С. М. Кирова Центральный парк культуры и отдыха им. С. М. Кирова Большой зал филармонии им. Д.Д. Шостаковича Большой зал филармонии им. Д.Д. Шостаковича Государственный кукольный театр сказки Государственный кукольный театр сказки
Хочешь получать все
самое интересное
каждый четверг?
Подпишись на нашу рассылку
Лучшее за неделю

Сайт использует файлы "cookie" и аналитику. Продолжая просмотр, вы разрешаете их использование.