Все началось с фильма «Антон тут рядом», выход которого в 2012 году заставил сотни тысяч людей в России задуматься о проблеме аутизма. Многие узнали о ней впервые, ведь этот диагноз в нашей стране взрослым людям практически не ставится, поэтому нет ни статистики, ни программ помощи. Тысячи писем со всей страны, полученные режиссером фильма Любовью Аркус, заставили нас задуматься о реальном решении проблемы. Летом 2013 года был создан фонд «Выход в Петербурге», первым проектом которого стал центр «Антон тут рядом». Сегодня там уже занимается более 35 студентов — людей с расстройством аутистического спектра и другими особенностями развития.
Концепция центра была разработана Любовью Аркус на основе взаимоотношений с Антоном - главным героем фильма «Антон тут рядом». Работа над этой картиной продолжалась более 4 лет. В названии центра выражен и главный принцип его работы: мы должны быть РЯДОМ С НИМИ, они должны быть рядом с нами. Мы считаем, что только уважение к другому человеку, поиск общего языка и взаимно приемлемых правил сосуществования могут приблизить нас к решению проблемы аутизма.
Смотрю отзывы затирают. Очень плохо!Имею подтвержденный синдром Аспергера
Как то раз имел неосторожность позвонить
этот центр. Звонил им, интересовался центром. Девушка на том конце говорила совершенно хамским агрессивным тоном и не желала отвечать на мои вопросы, узнать ничего было невозможно. Не стал продолжать диалог
Абсолютные непрофессионалы
Как можно доверять психику больным людей,
людям не имеющим спец образования
Это же преступление!
Я только звонил
Интерьер не было возможности изучить
не ездил туда,
т.к. не договорилисьПо описанию - интересно
Есть возможность найти единомышленников
9 марта 2020 г. 03:488
В таких местах работают люди неравнодушные.
Оценка
Комментарии посетителей (1)
Ирина
24 февраля 2020 г. 15:59
Проблем и правда много. Хорошо, что появился такой фонд для поддержки аутистов и их семей. Об аутизме еще не все известно, такие люди интегрируются в общество, но своим способом, для этого нужна наша открытость и понимание. В фонде проводятся просветительские лекции, я много нового для себя из них узнала и теперь рассказываю другим об аутизме. Это не правда, что таких людей мало или она не важна. Просто такие люди ограничены своим миром и их часто не видно. Приходите в центр пообщаться с ребятами, они такие разные и все со своим взглядом на мир, у них есть чему поучиться. Поделки их можно купить.
В 2025 году в Санкт-Петербурге квартиры получат граждане с инвалидностью, вставшие на жилищный учет в 1989 году.
36 лет — такой срок ожидания.
Но есть и хорошие новости: для семей с детьми с инвалидностью очередь двигается быстрее, ожидание занимает 1–3 года.
Один из самых популярных вопросов юристу фонда «Антон тут рядом» — как семье человека с инвалидностью получить бесплатное жилье от государства.
Что такое социальный наем жилья, кто имеет право его получить и как встать в очередь? Разбираемся в карточках социально-юридической службы фонда «Антон тут рядом».
28.06.2025 в 15:13
3 обязательных пункта для незабываемых выходных от Димы, студента подросткового проекта фонда «Антон тут рядом»:
1. Макароны на ужин.
2. Какао.
3. Танцевальный вечер под музыку Димы Колдуна.
Впервые в истории мы уехали с ночевкой из города на выходные: команда подросткового проекта отправилась в Выборг. Теперь у нового формата есть официальное название:
«Тусовка выходного дня».
Фортепианный концерт в библиотеке Алвара Аалто, крендели, день рождения Вани, бродячие кошки (теперь сытые), ужин под Майкла Джексона — чтобы было лучше, было все. «Благодаря смелости ребят, доверию и поддержке родителей все прошло просто великолепно», — рассказала Наташа, куратор проекта.
Даня отвечал за ужин: от энергичных танцев до фирменной любимой заправки для салатов. Саша, самый внимательный собеседник на планете, мог подружиться с каждым — важный навык в путешествии. Ваня покорил сотрудников парка Монрепо: во время работы на грядках спасал жуков и червяков, кормил котов и мечтал встретить ужа.
Дима стал главным по маршрутам и, уже после приезда, бытописцем. Собрал любимые воспоминания о Выборге и планы будущих туров.
Куда хотелось бы поехать в следующий раз?
1. Древнерусские города — Нижний Новгород и Псков.
2. Гатчина.
3. Сортавала.
4. Маршрут поезда Москва — Владивосток.
5. Царское Село.
6. Городской поселок Кузнечное.
В подростковом проекте фонда мы создаем пространство для тусовки самых разных подростков и молодых взрослых.
И каждая новая поездка — возможность становиться самостоятельнее: впервые ночевать без родителей, учиться ездить на электричке и готовить ужин для новых друзей — учиться новому, оставаясь собой.
До встречи в Кузнечном?
Деятельность реализуется с использованием пожертвования .
26.06.2025 в 16:37
Тревожные новости об образовании детей с аутизмом в России.
18–19 июня в университете «Сириус» прошла конференция «Благополучие детей в фокусе внимания общества и государства». Там Институт коррекционной педагогики представил доклад о результатах анализа системы образования обучающихся с ОВЗ и инвалидностью, проведенного по поручению Президента Российской Федерации.
Конференция прошла фактически в закрытом формате. Но на событие смогли попасть представители крупнейшей в России организации родителей детей с РАС — .
Детали доклада, которые мы смогли узнать благодаря коллегам, а также резолюция конференции вызвали беспокойство.
«По их мнению, родители не должны иметь право решать, где будет учиться их ребенок — в общеобразовательной школе или в коррекционной, — делятся коллеги. — Также они настаивают на законодательном ограничении прав НКО по поддержке образовательных учреждений».
Мы благодарим спикеров, которые высказались в поддержку инклюзии. Но звучали и слова, противоречащие научному и гуманистическому подходам. Идеи, которые вернут нас в прошлый век — к изоляции людей с инвалидностью.
Что было в докладе?
«Анализ инфраструктуры образования детей с ОВЗ выявил проблему излишней инклюзивности. Запутались субъекты. В их сознании, каждая школа и детский сад обязаны стать инклюзивными. Обязаны. Если мы говорим о доступности, если мы говорим о законе об образовании, я не нашла там такой фразы. Почему же мы так решили? Мы обязаны развивать образовательную организацию, как обеспечивающую доступность и качество разных. Но должны помнить о государственных задачах. Наша страна должна сделать скачок вперед. И мы опираемся на сильных ребят, мы ими занимаемся», — сообщила Татьяна Соловьева, директор Института коррекционной педагогики.
«Мы опираемся на сильных ребят» — такие пугающие слова прозвучали в Сириусе, на одной из ведущих научно-образовательных площадок в стране.
Родители, «Аутизм-Регионы», и другие НКО — запустили петицию с призывом провести экспертизу доклада и не допустить сегрегационных практик.
Делимся ссылками на сайте, выражаем поддержку семьям и просим родителей ознакомиться и подписать петицию.
22.06.2025 в 17:47
Увидимся 28 июня?
Наши друзья из футбольного клуба устраивают большой благотворительный фестиваль «Win City — город в Зените». Повод совершенно легендарный: столетие клуба.
Устроим маркет продукции мастерских «Антон тут рядом», привезем новые блестки и переводные татуировки: там сфинкс и обед, Нева и любимые футболисты — неиспытуемое сочетание.
Фестивальный сезон откроем инклюзивным рейвом. В 12:45 на сцене на набережной в этот день выступит танцевальная труппа «Антон тут рядом». Покажем перформанс «о. Лебединое»
Севкабель Порт.
28 июня, 12:00–20:00.
Часть вырученных на пикнике средств пойдет в Ночлежку. На фестивале также будут зоны наших друзей и коллег: «Перспективы», «ЛизаАлерт» и «Звезды детям».
Вход свободный! Заглядывайте.
17.06.2025 в 13:22
Соня, человек дела и студентка фонда «Антон тут рядом», впервые смогла пройти обследование у врача и самостоятельно сесть в стоматологическое кресло.
В 25 лет — впервые.
Когда Соня была маленькой, сложности с коммуникацией, реакциями и поведением специалисты списывали на детство. Одной из основных проблем стали медицинские осмотры — необходимые, но невыносимые для Сони.
Врачи предлагали ждать — «перерастет».
Но настороженность и нежелание обследований, крики и плач усиливались с каждым новым походом на осмотр. Иногда тревога повышалась от касаний специалистов, иногда — от страха перед медицинскими инструментами. Так все, что было связано с иглами, — прививки, уколы, анестезия — постепенно переросло в фобию.
Соня росла, росли и трудности: стало совсем невозможным сдать кровь или вылечить зубы.
Такие ситуации часто становятся настоящей угрозой для жизни людей с аутизмом. Если человек не может сообщить о собственной боли или войти в кабинет для осмотра, врачи по-разному интерпретируют его состояния. Если клиника не предоставляет адаптированные способы обследований, человек лишается своевременной медицинской помощи.
Какой путь проходят семьи детей с РАС, пытаясь найти врача и дружелюбную клинику для своего ребенка? Каково это — не иметь возможности сказать о собственной боли и тревогах?
И какие инструменты могут помочь?
«Я силач! Я супергерой!»: читайте на сайте фонда историю, которой мы восхищаемся, — Сони и Жанны Эдуардовны, ее мамы.
Деятельность реализуется с использованием пожертвования .
Дзен
ВК
еженедельной рассылке
Телеге.
.JPG "В воскресенье утром десять рейсов не вылетят из Пулково в назначенное время")
Комментарии посетителей (1)