Медико-генетический центр Жизнь на Коломяжском
|
|
|||||||||||||||||||
Подпишитесь на
Дзен,
ВК и
Яндекс.Новости.
Самое важное, но редко - в
еженедельной рассылке и
Телеге.
Дата открытия на сайте: 14.03.2017
.jpg "Коломяжский, зал Алмазов")
|
![Многофункциональное арт-пространство \](/uploads/22/03/04/g_white-1024x768_0.jpg "Многофункциональное арт-пространство \")
Официальная группа Вконтакте
Медико-генетический центр "Жизнь"
сегодня в 18:04
ПОЧЕМУ МЕНЯЮТСЯ ПИЩЕВЫЕ ПРИВЫЧКИ❓🥺
Пищевые привычки меняются не только с возрастом, но и в зависимости от времени года. Когда холодно — нас тянет на жирное и сладкое, в детстве мы объедались сладким до диатеза и терпеть не могли оливки. Ученые из пермского политехнического университета выяснили, когда и как формируется вкус, почему дети ненавидят холодец, откуда берётся неконтролируемая тяга к солёному или сладкому и при каких болезнях вкус пропадает вовсе.
❗️Задолго до первого крика
Формирование вкуса начинается ещё в утробе матери. Плод постоянно заглатывает амниотическую жидкость, в которой растворены ароматические молекулы из рациона матери. К третьему триместру активно формируются вкусовые сосочки и обоняние, и мозг запоминает: "эти запахи и вкусы безопасны", а значит, можно есть.
В 1998 году учёные провели эксперимент: беременных поделили на две группы. Первая пила морковный сок, вторая — воду. После рождения дети из "морковной банды" с удовольствием ели морковную кашу и морщились от обычной, а малыши из "водного отряда" реагировали наоборот. Позже эксперимент провели с чесноком и ананасом — результат был аналогичным.
‼️Генетика и внешние факторы
TAS2R38 — ген, определяющий чувствительность к горечи: примерно 25% людей считаются "супертастерами" (брокколи для них невыносимо горькая), а другие 25% почти не чувствуют горечи, оставшиеся 50% — со средней чувствительностью.
Гены TAS1R отвечают за любовь к сладкому, CD36 — за тягу к жирному. Рецепторы обновляются каждые 10–14 дней. К сожалению, после 50 лет их становится меньше, и они обновляются медленнее, поэтому вкус у пожилых людей притупляется. Полностью потерять способность различать основные вкусы можно из-за травм нервов, химиотерапии, радиации или редких генетических мутаций.
❗️Морозный рацион и сладкая любовь
Когда на улице зима, мы едим меньше клетчатки — а значит, меньше пищи получают полезные бактерии кишечника. "Плохие" микроорганизмы размножаются и буквально требуют сахара, посылая сигналы в мозг. Кроме того, недостаток света снижает уровень серотонина и повышает уровень кортизола — гормона стресса, который провоцирует тягу к калорийной пище для быстрого восполнения энергии.
Горечь — эволюционный маркер яда. У детей вкусовые рецепторы сверхчувствительны, поэтому брокколи, оливки, лук, чеснок кажутся им слишком резкими. С возрастом это ощущение снижается. Пермские учёные считают, что дети видят, как взрослые с удовольствием едят эти продукты, поэтому пробуют сами и открывают для себя новые грани удовольствия от еды.
Сладкое же — быстрый выброс дофамина. Добыть гормон радости как-то иначе сложно. У детей нет карьерных достижений, романтики, финансовой свободы, чтобы кайфануть от события. Поэтому конфеты становятся главным источником удовольствия.
❗️Тяга у взрослых к конкретному
По мнению наших учёных, желание поесть сладкого может говорить о скачках уровня глюкозы, дефиците хрома и магния, дисбактериозе, гормональных нарушениях или начинающейся инсулинорезистентности. С психологической точки зрения сахар — это быстрый антистресс.
Если хочется кислого — чаще всего это низкая кислотность желудка или нехватка витамина С. Солёного — обезвоживание, потеря натрия при тренировках или диарее, гормональные изменения (беременность, менструальный цикл, менопауза), проблемы с надпочечниками или щитовидной железой. Хочется умами (насыщенный вкус сыра, грибов, бульона) — вероятно, организм нуждается в белке и незаменимых аминокислотах.
❗️Пожилым людям
Этой категории людей добавление продуктов с глутаматом натрия (усилитель вкуса) помогает вернуть аппетит и бороться с возрастной потерей веса. В умеренных дозах эта пищевая добавка безопасна для человека. Но перебарщивать тоже не стоит. Норма содержания глутамата в продуктах — до 10 граммов на килограмм (или 1% от массы).
(Источник:@ Mash Room)
ВНИМАНИЕ!
👍🏻Сдать необходимые ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ и АЛЛЕРГОПРОБЫ можно в нашем медико-генетическом центре. Получить дополнительную информацию можно по телефону: +7 (921) 947-65-38
✅Полный перечень анализов можно посмотреть здесь vk.cc/cJ6Eh3
✅Адрес медико-генетического центра "Жизнь":
Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, корп. 2
вчера в 17:41
ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ОБЩИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ЦВЕТОМ НАЛЕТА НА ЯЗЫКЕ‼️
(Источник:@учебная_медицина)
ВНИМАНИЕ!
👍🏻Сдать необходимые ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ и АЛЛЕРГОПРОБЫ можно в нашем медико-генетическом центре. Получить дополнительную информацию можно по телефону: +7 (921) 947-65-38
✅Полный перечень анализов можно посмотреть здесь vk.cc/cJ6Eh3
✅Адрес медико-генетического центра "Жизнь":
Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, корп. 2
24.11.2025 в 14:47
РОССИЙСКИЕ ГЕНЕТИКИ ВЫЯВИЛИ ПРИЧИНУ РАННЕГО СТАРЕНИЯ 😄
🔷Представьте, что у организма есть «внутренние часы», которые идут в несколько раз быстрее обычных. Именно это происходит при редких генетических заболеваниях — прогероидных синдромах.
🔷Ученые Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. совместно со специалистами Института биологии развития имени Н.К. Кольцова и Сеченовского Университета изучили и сравнили два таких синдрома:
🔹Классическая прогерия Хатчинсона-Гилфорда — так называемая «детская прогерия». Причина заболевания – мутации в гене LMNA, из-за которых в клетках накапливается токсичный белок прогерин. Он повреждает клетки и ускоряет старение организма.
🔹Синдром Видемана-Раутенштрауха (ВРС) — еще более редкое заболевание, вызванное мутацией в другом гене — POLR3A.
🔷Что сделали исследователи?
Они взяли клетки кожи (фибробласты) у пациента с ВРС и «перепрограммировали» их, превратив в стволовые клетки. Эти клетки могут стать любыми другими клетками тела. Такую же линию создали и для классической прогерии.
🔷Что же обнаружилось?
В случае с классической прогерией процесс «перепрограммирования» словно «омолаживал» клетки — выработка токсичного прогерина подавлялась.
А вот с синдромом ВРС все вышло иначе: мутантный ген POLR3A, наоборот, становился еще активнее. Из-за этого патологический белок продолжал накапливаться, и клетки сохраняли фенотип болезни.
🔷Почему это важно?
Открытие показывает, что механизмы старения при этих двух заболеваниях разные. Созданная клеточная модель синдрома ВРС — большой шаг вперед. Она поможет глубже изучить процессы старения на клеточном уровне и в будущем найти ключ к персонализированной терапии данных заболеваний.
🔷Научная статья опубликована в авторитетном журнале «Biogerontology».
(Источник: t.me/mgnccenter)
ВНИМАНИЕ!
👍🏻Сдать необходимые ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ и АЛЛЕРГОПРОБЫ можно в нашем медико-генетическом центре. Получить дополнительную информацию можно по телефону: +7 (921) 947-65-38
✅Полный перечень анализов можно посмотреть здесь vk.cc/cJ6Eh3
✅Адрес медико-генетического центра "Жизнь":
Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, корп. 2
21.11.2025 в 16:08
ПОЧЕМУ ЖЕЛУДОК НЕ ПЕРЕВАРИВАЕТ СЕБЯ❓
Многие задумываются о том, как желудок способен переваривать пищу, но при этом не переваривать себя.
Все предельно просто: каждые две недели желудок регенерирует новую ткань — слизистую оболочку. Такое регулярное обновление препятствует самоперевариванию.(Источник:@Блог_Врача)
ВНИМАНИЕ!
👍🏻Сдать необходимые ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ и АЛЛЕРГОПРОБЫ можно в нашем медико-генетическом центре. Получить дополнительную информацию можно по телефону: +7 (921) 947-65-38
✅Полный перечень анализов можно посмотреть здесь vk.cc/cJ6Eh3
✅Адрес медико-генетического центра "Жизнь":
Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, корп. 2
20.11.2025 в 12:32
БАЗАЛЬНО-МЕМБРАННЫЙ РАК КОЖИ‼️
В отличие от меланомы, этот вид рака растёт "изнутри кожи". От базальной мембраны.
Как правило, базалиомы имеют благоприятный исход, т.к. не дают метастаз. Однако, они могут "прорастать" вглубь тканей дальше кожи.
Так, при появлении базалиомы на коже головы в запущенных случаях может быть прорастание в кости черепа, что значительно ухудшает прогноз.
(Источник:@ЯМедик)
АНАЛИЗЫ на ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ‼️
👍🏻В нашем медико-генетическом центре можно СДАТЬ АНАЛИЗЫ на ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК онкологических заболеваний (40 маркеров).
✅Исследуются:
анализ генов:
CYP1A1,CYP17A1, CYP19A1, MDR1, BRCA1, MTHFR,
MTRR,MTR,BRCA2,TP53, GSTM1, GSTT1, TPMT, TSHR,
CHEK2, MUTYH, MLH1,VKORC1, CYP2E1, PON1, AR, LMYC(MYCL1), NAT2, CCAT2(CASC8),Casp8
Стоимость: 29 000 руб.
Срок проведения исследования: 35-42 рабочих дней
Получить дополнительную информацию можно по телефону: +7 (921) 947-65-38
✅Полный перечень анализов можно посмотреть здесь vk.cc/cJ6Eh3
✅Адрес медико-генетического центра "Жизнь":
Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, кор. 2
Главные события осени в Петербурге: концерт UMA2RMAN, шоу Татьяны Навки и фестиваль Beat Weekend
Топ-события Петербурга на этой неделе: концерт Евы Польна, кинофестиваль Beat Weekend и шоу Ильи Соболева
Корпоратив в Петербурге: от классики до безумства
Сезонный гид по Петербургу: от белых ночей до зимних катков
Музыкальная зима в Петербурге: сюрпризы, премьеры и громкие шоу
Жители Ленобласти продолжают экономить на проезде в автобусах
Прогноз погоды
-9°..-5°
Лучшее за неделю
Комментарии посетителей